Stärkt tillsyn och uppföljning – förslag för att motverka oegentlig läkemedelsförskrivning

MFD avstår från att lämna synpunkter på förslagen eftersom frågeställningarna inte berör myndighetens kompetens- eller verksamhetsområde.

Myndigheten vill samtidigt lämna ett allmänt medskick om konsekvenserna för personer med funktionsnedsättning.

Myndighetens synpunkter

Myndigheten för delaktighet konstaterar att utredningen inte särskilt redovisar hur förslagen kan påverka personer med funktionsnedsättning. Det saknas därmed underlag för att bedöma vilka konsekvenser förslagen kan få för personer med funktionsnedsättning.

Utredningen bedömer att förslaget med stärkt tillsyn och uppföljning kan motverka patientsäkerhetsrisker kopplade till felaktig och oegentlig läkemedelsförskrivning, vilket MFD bedömer skulle kunna bidra till högre patientsäkerhet för personer med funktionsnedsättning.

Förslagen innebär samtidigt en utökad behandling av känsliga personuppgifter och vars konsekvenser kan vara särskilt viktigt att bedöma när det gäller personer vars läkemedelsdata kan ge information om funktionsnedsättning, diagnos eller långvariga vårdbehov.

MFD konstaterar att utredningen föreslår åtgärder för att begränsa integritetsriskerna vid behandling av personuppgifter, men det saknas en målgrupps- och konsekvensanalys av hur förändrad tillsyn, uppföljning och personuppgiftsbehandling påverkar personer med funktionsnedsättning som patienter, läkemedelsanvändare och registrerade i den nationella läkemedelslistan.